Adjoint (e) à la Chargée de Pharmacovigilance basé (e) à Paris France ou Niamey Niger

📋 Description

• Recevoir les informations de sécurité transmises par les sites d'étude et réaliser une première
• Assurer la liaison avec les investigateurs et le personnel des sites afin d'obtenir les
• Saisir les données de sécurité dans la base de pharmacovigilance et générer les rapports CIOMS.
• Réaliser le codage MedDRA des événements indésirables.
• Contribuer aux activités de réconciliation des EIG (SAE) entre les bases de données de
• Escalader les cas complexes, médicalement significatifs ou potentiellement déclarables au/à la

🎯 Requirements

• Formation médicale, pharmaceutique ou dans une autre discipline des sciences de la santé. Une
• Au moins deux années d'expérience professionnelle pertinente.
• Une expérience préalable, y compris sous forme de stage, en pharmacovigilance et/ou en recherche
• Une formation complémentaire en pharmacovigilance, recherche clinique ou sécurité du médicament
• Bonne connaissance des principes de la recherche clinique et de la pharmacovigilance.
• Maîtrise des principes de codage MedDRA et des exigences de déclaration en pharmacovigilance.

🎁 Benefits

• Poste basé à Paris (France) ou à Niamey (Niger), selon les besoins opérationnels et le profil
• Contrat de 12 mois, prolongation possible.
• Poste à temps plein.
• Collaboration régulière avec des équipes internationales.
• Déplacements sur les sites d'étude à prévoir selon les besoins.
• La rémunération et les avantages seront déterminés conformément à la grille salariale et aux