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📋 Description

  • Prüfung & Analytische Charakterisierung pharmazeutischer Darreichungsformen mittels moderner
  • GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der Arbeiten
  • Bewertung von Analyseergebnissen und Erstellung von Prüfberichten und Analysenzertifikaten sowie
  • Gegenprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten
  • Mitwirkung bei der Durchführung von Methodenentwicklung, Validierungen sowie Transfers
  • Qualifizierung von Prüfmitteln

🎯 Requirements

  • Berufsausbildung als Chemielaborant/in, Chemisch-technische/r-Assistent/in o.ä. erfolgreich
  • Kenntnisse in modernen Analysentechniken wie Chromatographie (HPLC, UPLC, GC, IC) oder
  • Erfahrung mit der Probenvorbereitung von verschiedenen Arzneimitteldarreichungsformen
  • Erste Erfahrungen im GMP-Umfeld
  • Vertrautheit mit MS-Office
  • Idealerweise Erfahrungen im Bereich der Validierung analytischer Methoden

🎁 Benefits

  • Aktiven Gestaltungsspielraum und die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen
  • Ein kollegiales Miteinander in einem motivierten und freundlichen Team
  • Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle
  • Abwechslungsreicher Arbeitsplatz
  • Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege
  • Individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
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