Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC)

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Full time
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risk management clinical trials clinical monitoring pharmacovigilance capa
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📋 Description

  • Définir, mettre en œuvre et suivre le plan de monitoring selon une approche basée sur les risques.
  • Développer la documentation liée aux études pour la soumission de protocoles de recherche aux
  • Planifier et organiser les activités de monitoring conformément au budget, au calendrier et aux
  • Réaliser directement les activités de monitoring en tant qu’ARC, y compris les visites sur site et
  • Sélectionner, former, accompagner et superviser les prestataires externes de monitoring pour les
  • Examiner et approuver les rapports de monitoring.

🎯 Requirements

  • Master en santé publique, biologie ou discipline scientifique équivalente, complété par une
  • Un diplôme en pharmacie ou en médecine serait un plus.
  • Expérience confirmée en monitoring d’essais cliniques de phase 2/3, incluant la conduite autonome
  • Au moins 2 ans d’expérience professionnelle préalable dans des pays à ressources limitées, en
  • Une expérience avec MSF ou d'autres ONG est un plus.
  • Excellentes capacités d’analyse, de synthèse, de rédaction et de communication.

🎁 Benefits

  • 25 jours de congés payés + 22 jours de congés supplémentaires
  • Tickets restaurant (12 €/jour, prise en charge à 60% par Epicentre)
  • Mutuelle prise en charge à 100%
  • Remboursement à 50% du titre de transport public en Ile de France.
  • Vous travaillerez avec une équipe multiculturelle dans le domaine de la recherche épidémiologique
  • Vous évoluerez dans l'environnement humanitaire
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