Clinical Research Associate II (all genders) (Vollzeit, 24 Monate befristet)

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6 hours ago
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gcp clinical trials site management ich-gcp remote monitoring
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📋 Description

  • Verantwortung für Studienauswahl, Zentren, Durchführung und Abschluss.
  • Eng mit lokalen CRA-Teams koordiniert, termingerechter Ablauf.
  • Prüfzentren betreuen; Partnern/Behörden-Abstimmung.
  • Sicherstellen der Einhaltung interner/externen Vorgaben.

🎯 Requirements

  • Bachelor- oder gleichwertiger Abschluss in gesundheitsbezogenem Studiengang
  • Mind. 2 Jahre On-Site/Remote Monitoring in klinischen Studien (Phasen 1–4) und Vorschriftenkenntnisse
  • Planungskompetenz, Organisationstalent, analytisches Denkvermögen, eigenständige Arbeitsweise
  • Ausgezeichnete Sozialkompetenz, Begeisterung, Flexibilität, Überzeugungskraft
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

🎁 Benefits

  • Agiles, unterstützendes Teamumfeld
  • Top Employer und Corporate Health Award
  • Langfristige Karriereperspektiven
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