Clinical Research Associate II (all genders) (Vollzeit, 24 Monate befristet)

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1 day ago
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compliance monitoring germany clinical trials site management
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📋 Description

  • Verantwortung für Umsetzung globaler Studien in Deutschland.
  • Koordination mit lokalen CRA-Kolleg*innen.
  • Überwachung von Prüfzentren und Zusammenarbeit mit Partnern/Behörden.
  • Site-Management und Compliance sicherstellen.

🎯 Requirements

  • Bachelor oder gleichwertiger Abschluss (gesundheitsbezogen bevorzugt).
  • Mindestens 2 Jahre On-Site/Remote Monitoring in klinischen Studien Phasen 1–4.
  • Planungskompetenz, Organisationstalent, analytisches Denkvermögen.
  • Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Flexibilität, Durchsetzungsfähigkeit.
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.

🎁 Benefits

  • Arbeiten in einem internationalen Umfeld bei AbbVie.
  • Top Employer/Awards, attraktive Entwicklungsmöglichkeiten.
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