Naturwissenschaftliches Studium (chemie, life sciences, pharma); Promotion oder relevante Erfahrung
Führungserfahrung in QC nach §12 AMWHV
Praxis in Arzneimittel-/W Wirkstoffanalytik; Oligonukleotide/Proteine/Peptide bevorzugt
Expertise in HPLC, LC/MS, GC, FT-IR, UV-VIS; GMP-Prozesse
Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise; Eigenmotivation
Teamorientiert, kommunikativ; gute Deutsch- und Englischkenntnisse

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