Realizar auditorías (QA Reviews) diarias al proceso de manufactura con el fin de asegurar que los
Realizar inspecciones visuales y pruebas funcionales al producto y subensambles en proceso que
Revisar los registros históricos del dispositivo (DHR) antes de la liberación del producto o
Realizar pruebas diarias que aseguren que los empaques primarios cumplen con las especificaciones
Realizar la retención (puesta en cuarentena) de productos no-conformes: Identificación correcta del
Revisar registros, gráficas e indicadores de temperatura para asegurar la esterilidad del producto.

🎯 Requirements

Bachiller en Educación Media.
Al menos un año de experiencia en industria médica, o experiencia de al menos un año en posiciones
Agudeza Visual: Visión normal 20/20 (de ser necesario con lentes) es requerido para la posición.
Buenas prácticas de documentación.
Buenas prácticas de manufactura (GMPs).
Office (Word y Excel) básico.

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