Analytical Method Validation Specialist

📋 Description

• Rédiger et tenir à jour la documentation relative à la validation (protocoles, rapports
• Coordonner les activités de validation impliquant plusieurs parties prenantes, collaborer avec les
• Suivre les études de validation, coordonner les tests préliminaires, la collecte de données et les
• Analyser les résultats de validation et assurer la documentation correcte des conclusions
• Soutenir et coordonner les processus qualité liés aux validations (déviations, contrôles des
• Participer aux évaluations par les pairs et au contrôle qualité de la documentation de validation

🎯 Requirements

• Master en chimie, biochimie, sciences pharmaceutiques, biotechnologie ou discipline scientifique
• Au moins 1,5 an d'expérience dans le contrôle qualité pharmaceutique, le développement analytique
• Solide expérience en validation de méthodes analytiques dans un environnement GMP
• Expérience en rédaction de documentation technique et de validation
• Expérience en contrôle des changements, gestion des écarts et CAPA
• Excellente maîtrise du français et de l'anglais

🎁 Benefits

• Contrat à durée indéterminée avec horaires flexibles (début entre 7h00 et 9h30)
• Chèques-repas de 8 euros par jour ouvré
• Éco-chèques d'environ 250 euros par an
• Assurance hospitalisation DKV
• 12 jours de congés supplémentaires (ADV)
• Programme de bien-être mental et physique